Posts

thụ tinh ống nghiệm, kỹ thuật PGD

Hạnh phúc mang tên “Con”

Trong trời đất này liệu có điều gì thiêng liêng hơn khi được nghe thấy tiếng con khóc chào đời? Liệu có điều gì hạnh phúc hơn khi con bi bô hai tiếng “bố ơi”, “mẹ ơi”? Với vợ chồng chị T. anh H (Hưng Yên), điều hạnh phúc và thiêng liêng ấy dường như không thể tiếp tục thực hiện vì chị T. bị vô sinh thứ phát sau khi đã có hai đứa con gái đầu lòng.

Cũng như bao trường hợp làm IVF khác, trước khi đến với bệnh viện đa khoa Hồng Ngọc, vợ chồng chị T. cũng phải vượt qua biết bao gian nan và khó khăn. Trong suốt 5 năm trời, khắp nam bắc ngược xuôi anh chị đi chẳng thiếu chỗ nào, ai mách gì nghe nấy, đông y có, tây y có  nhưng cũng vẫn chẳng có kết quả gì. Nhiều lần chị T. khuyên chồng từ bỏ. Nhưng ước mơ có thêm một đứa con trai bé bỏng để gánh vác gia đình và cho vui cửa vui nhà vẫn chưa bao giờ tắt với anh H.

thụ tinh ống nghiệm, kỹ thuật PGD Bé Trần Tuấn Minh ra đời khỏe mạnh và nặng 3,4 kg

Cũng thật tình cờ, anh H. được nghe nói đến chương trình hợp tác điều trị vô sinh hiếm muộn Việt Nam – Thái Lan của bệnh viện đa khoa Hồng Ngọc. Niềm hy vọng trong anh lại được thắp lên, anh hối thúc vợ đến khám, còn chị T. dù cũng chẳng còn chút niềm tin nào, nhưng vì chiều chồng nên cũng đồng ý nghe anh.

Ánh sáng của hy vọng

Đến thăm khám tại bệnh viện đa khoa Hồng Ngọc, vỡ chồng chị T. vỡ òa trong niềm vui, khi các bác sĩ tại đây đã chỉ ra được nguyên nhân dẫn đến vô sinh của chị là chứng buồng trứng đa nang bên cạnh viêm lộ tuyến cổ tử cung như đã được chẩn đoán từ những lần trước. Bất kì bệnh gì cũng vậy, việc xác định ra nguyên nhân sẽ giúp phác đồ điều trị được thành lập đúng đắn và hiệu quả hơn. Anh H. và chị T. có chia sẻ, đây thực sự là một sự sáng bừng hy vọng chứ không còn nhen nhóm, leo lắt như những lần thực hiện thụ tinh nhân tạo trước đó.

thụ tinh ống nghiệm, kỹ thuật PGD

Chị T. sau khi thực hiện chọc hút trứng tại bệnh viện Phyathai2

Anh chị đăng kí thực hiện hợp tác  chữa vô sinh hiếm muộn với bệnh viện Phyathai2 Thái Lan, mọi công đoạn điều trị phụ khoa, và kích trứng được thực hiện tại Hồng Ngọc, một nửa giai đoạn còn lại sẽ được thực hiện tại Thái Lan, nhờ đó mà tiết kiệm được rất nhiều thời gian, chi phí cũng như công sức của anh chị. Đến Thái Lan, anh chị quyết định thực hiện thêm kỹ thuật PGD vì cả hai cũng đã lớn tuổi nên thực hiện sàng lọc tiền chuyển phôi để loại bỏ dị tật di truyền.

Hạnh phúc ngày con chào đời

Vì tuổi khá cao và lo sợ nhiều rủi ro tiềm ẩn do đã từng mổ đẻ 2 lần cùng với những đợt điều trị phụ khoa trước đây,chị T. đã đăng kí sinh con trọn gói tại bệnh viện hồng Ngọc để nhận được sự thăm khám tốt nhất. Đến tuần thứ 37, nhận định nước ối nhiều nên bé phát triển nhanh khiến chị khá mệt mỏi, các bác sĩ đã tiến hành mổ để sinh bé.

thụ tinh ống nghiệm, kỹ thuật PGD

Chị T. sau khi thực hiện chọc hút trứng tại bệnh viện Phyathai2

Ngày 23/9/2014 vừa qua, anh H. và chị T. một lần nữa được nghe con cất tiếng khóc chào đời. Bé Trần Tuấn Minh ra đời khỏe mạnh, nặng 3.4 kg, thực sự là niềm hạnh phúc vỡ òa sau một chặng đường dài của cả hai anh chị.

 

thụ tinh ống nghiệm, kỹ thuật PGD

Thành công sau hành trình 11 năm gian nan

Sẽ không có thành công nào nếu chưa một lần trải qua thất bại, không có hạnh phúc nào nếu chưa từng khổ đau. Và câu chuyện của chị Ng. trong hành trình tìm lại niềm vui làm mẹ lần 2 này thực sự là một câu chuyện đáng được chia sẻ.

Gian nan một hành trình

Chị Phạm Thị Ng. quê ở Nam Định, sau khi kết hôn, chị và chồng đã sinh hạ được một cô con gái đáng yêu. Vì kinh tế gia đình, nên anh chị chưa thể tiếp tục sinh thêm con ngay được. Tuy nhiên, khi mong muốn có con xuất hiện thì anh chị lại nhận được “hung tin” về vô sinh thứ phát. 11 năm trời ròng rã ngược xuôi Nam Bắc, không nơi nào không có dấu chân anh chị, vậy mà “chuyện vui” vẫn cứ bặt vô âm tín.

thụ tinh ống nghiệm, kỹ thuật PGD

Vợ chồng anh T, chị N (bên trái) trong đợt qua Thái Lan điều trị theo phác đồ của bác sĩ Bệnh viện Phyathai 2

Trường hợp của chị Ng. được Bác sĩ  chẩn đoán chẩn đoán là bị ứ nước vòi trứng và viêm lộ tuyến cổ tử cung. Thêm vào đó, tinh dịch đồ của chồng chị sau khi kiểm tra được bác sĩ nhận định là khá yếu. Nên dù đã tiến hành thụ tinh ống nghiệm 2 lần tại Thành phố Hồ Chí Minh nhưng vẫn không có kết quả gì. Vợ chồng chị lại khăn gói lên đường về quê.

Từ một lần tình cờ

Khi tất cả hy vọng đều tan biến,vợ chồng chị Ng. nén tiếng thở dài và trở lại với cuộc sống thường ngày. Tình cờ được giới thiệu về chương trình tư vấn chữa vô sinh hiếm muộn cùng bác sĩ Thái Lan tại bệnh viện đa khoa Hồng Ngọc, anh chị đăng kí tham gia, và từ đây chị Ng. và chồng lại một lần nữa được tiếp thêm niềm tin và hy vọng về hạnh phúc ở cuối con đường.

thụ tinh ống nghiệm, kỹ thuật PGD

Chị N (thứ 2 từ trái qua) cùng các mẹ bầu khác nhận quà chúc mừng của BV Đa khoa Hồng Ngọc

Tháng 6 năm 2013 anh chị bước vào đợt điều trị vô sinh hiếm muộn đầu tiên theo phác đồ của bác sĩ bệnh viện Phyathai2 Thái Lan và bác sĩ Hồng Ngọc. Song song với việc thực hiện thụ tinh nhân tạo, chị Ng. cũng tiến hành thực hiện PGD theo lời khuyên của bác sĩ. Vì anh chị đã quá tuổi 35 nên việc sàng lọc tiền chuyển phôi sẽ giúp loại bỏ được hơn 2000 tật di truyền, giúp tỉ lệ thành công được nâng cao và đứa bé sinh ra sẽ hoàn toàn khỏe mạnh bình thường.

Trái ngọt của niềm tin

 Không có hạnh phúc nào từ chối mỉm cười với những ai đã thật tâm mong mỏi và cố gắng bám lấy hy vọng. Cuối cùng, niềm hạnh phúc ấy cũng vỡ òa đúng ngày tết độc lập của dân tộc. Ngày 2-9-2014, đứa con trai kháu khỉnh của anh chị ra đời, nặng 3.7 kg. Vậy là ước mơ làm mẹ lần hai của chị Ng. đã được mãn nguyện.

thụ tinh ống nghiệm, kỹ thuật PGD

Bé trai kháu khỉnh và bụ bẫm của anh T. và chị N chào đời đúng ngày 02/09/2014

Có những con đường bằng phẳng đến tận đích đến. Nhưng cũng có những con đường khác chông gai và khó khăn hơn. Nhưng, với những ai kiên trì và vượt qua tất cả những thử thách của con đường thứ 2, khi đến đích mới thấy cảm nhận được đầy đủ giá trị của 2 chữ “Hạnh phúc”.

Hành trình gian nan của chị Phạm Thị Ng. chính thức khép lại sau 11 năm trời ròng rã. Và đằng sau tất cả tất cả nước mắt là trái ngọt của niềm tin và sự kiên trì.

 

sàng lọc tiền chuyển phôi pgd/micro array

PGD/ MICRO ARRAY

Hứa hẹn mang lại nhiều hy vọng cho các cặp vợ chồng hiếm muộn muốn có con nhờ IVF, kỹ thuật sàng lọc phát hiện sớm dị tật thai nhi PGD/Microarray sẽ giúp làm giảm nỗi lo lắng về nguy cơ sinh ra những em bé mang bất thường di truyền.

PGD/Microarray là gì?

PGD là kỹ thuật chẩn đoán di truyền tiền chuyển phôi tiên tiến nhất hiện nay. Công nghệ này thường được ứng dụng vào các kỹ thuật hỗ trợ sinh sản ICSI, IVF nhằm tăng cao khả năng thụ tinh thành công đồng thời loại bỏ nguy cơ mắc các dị tật bẩm sinh liên quan đến di truyền và rối loạn nhiễm sắc thể cho thai nhi. Kỹ thuật này được tiến hành bằng cách sinh thiết 1 phôi bào khi phôi được 3-5 ngày từ thụ tinh ống nghiệm. Bác sĩ sẽ thực hiện một loạt xét nghiệm, phân tích di truyền để loại trừ các phôi lỗi.

Đây chính là giải pháp hiệu quả làm giảm nỗi lo thai nhi dị tật bẩm sinh của các cặp vợ chồng hiếm muộn hoặc những gia đình có người mắc bệnh di truyền. Hiện nay, kỹ thuật PGD đã được tiếp thêm sức mạnh nhờ thử nghiệm Microarray, cho phép phát hiện sớm và loại trừ tới 2000 dị tật di truyền, đảm bảo cho thai nhi khỏe mạnh hoàn hảo nhất.

sàng lọc tiền chuyển phôi, pgd/micro array

Kỹ thuật PGD/Microarray

Ưu điểm của kỹ thuật PGD/Microarray

Nếu như PGD giúp đánh giá 5 cặp nhiễm sắc thể 13,18,21,22 và 23 thì kỹ thuật Microarray cho phép rà soát và xác định sự bất thường ở tất cả 23 cặp nhiễm sắc thể trên một tế bào duy nhất. Các nghiên cứu khoa học cùng ứng dụng thực tiễn đã chứng minh, kỹ thuật PGD/Microarray có khả năng kiểm tra một số lượng rất lớn các rối loạn trong một gen duy nhất như: Hội chứng Down, bệnh Huntington, bệnh teo cơ Duchenne, hội chứng Fragie X, máu khó đông, xơ nang, thiếu máu hồng cầu hình liềm, thần kinh chậm phát triển…

Ngoài ra, PGD/Microarray cũng cho phép hạn chế nguy cơ sẩy thai, giúp tăng tỷ lệ thành công cho các kỹ thuật hỗ trợ sinh sản.

sàng lọc tiền chuyển phôi pgd/micro array

PGD/Microarray là giải pháp giúp loại trừ tới 2000 dị tật bật sinh

Chỉ định áp dụng kỹ thuật PGD/Microarray

Bạn có thể được chỉ định sử dụng công nghệ PGD/Microarray trong khi trải nghiệm quy trình thụ tinh ống nghiệm nếu như bạn lo lắng về các vấn đề sau:

– Một trong hai vợ chồng có bệnh lý di truyền, gia đình có người mắc dị tật bẩm sinh.

– Đã có một đứa con mắc dị tật bẩm sinh

– Đã từng sẩy thai vì sự ảnh hưởng của bệnh di truyền

– Phụ nữ trên 38 tuổi.

PGD/Microarray – hy vọng mới cho điều trị vô sinh bằng IVF

Những bất thường về nhiễm sắc thể thường ảnh hưởng tới tỷ lệ thành công của phương pháp thụ tinh trong ống nghiệm (IVF), dễ dẫn đến tình trạng cấy ghép phôi thai thất bại, sẩy thai và em bé ra đời mang nhiều dị tật bẩm sinh. Được xem là một trong những bước đột phá lớn trong lĩnh vực khảo sát chất lượng phôi, kỹ thuật sàng lọc tiền chuyển phôi PGD/Microarray sẽ đưa ra phương thức chọn lọc sâu và kỹ hơn, giúp xác định và loại trừ tất cả nhiễm sắc thể bất thường. Những phôi phát triển bình thường về cả hình thái lẫn di truyền sẽ được lựa chọn để cấy ghép, đảm bảo tăng khả năng thụ thai thành công, đồng thời giảm thiểu nguy cơ đa thai, loại trừ các dị tật bẩm sinh cho em bé.

sàng lọc tiền chuyển phôi pgd/micro array

PGD/Microarray giúp em bé sinh ra hoàn toàn khỏe mạnh

PGD/Microarray là kỹ thuật đòi hỏi các chuyên gia có trình độ chuyên môn và kỹ thuật giỏi về phôi học và phân tích di truyền đồng thời yêu cầu hệ thống trang thiết bị đi kèm phải thật tiên tiến hiện đại. Kèm theo một số rào cản khác nên tại Việt Nam chưa thực hiện được công nghệ này. Bởi vậy, để giúp những cặp vợ chồng chữa vô sinh hiếm muộn có được kết quả điều trị khả quan nhất, Bệnh viện Đa khoa Hồng Ngọc đã hợp tác với các bệnh viện danh tiếng hàng đầu Thái Lan (Phyathai 2, Samitivej, Jetanin và BIC của BNH). Trong đó, Phyathai 2 là một trong số ít bệnh viện ở Thái Lan có đủ điều kiện để tiến hành kỹ thuật này.