Posts

PGD/Microarray: Cơ hội đổi đời cho các cặp hiếm muộn, đổi đời cho các cặp hiếm muộn

PGD/Microarray: Cơ hội đổi đời cho các cặp hiếm muộn

Thụ tinh ống nghiệm (IVF) là phương pháp điều trị vô sinh phổ biến hiện nay với tỷ lệ thụ thai khoảng 30-40%. Và để tăng khả năng thành công, các nhà khoa học đã nghiên cứu phát triển kỹ thuật chẩn đoán di truyền tiền chuyển phôi (PGD và Microarray) như một cơ hội đổi đời cho các cặp hiếm muộn.

Quy trình điều trị vô sinh với kỹ thuật thụ tinh ống nghiệm đòi hỏi trải qua nhiều bước liên tục, tương đối phức tạp và thống nhất hoàn thiện giữa các khâu nhằm tạo được phôi chất lượng tốt nhất có khả năng thụ thai sau khi được cấy vào buồng tử cung. Tiêu chí đánh giá chất lượng phôi trước khi chuyển bao gồm: hình thái phôi, sự phát triển và bộ nhiễm sắc thể.

Trong đó, phôi tốt là cần phải có khả năng làm tổ cao và ít nguy cơ mang nhiễm sắc thể bất thường. Các phôi mang khuyết tật về gene di truyền thường khó có thể thụ thai thành công hoặc bị đào thải qua hiện tượng sảy thai hoặc khiến em bé sau này mang những dị tật bẩm sinh.

PGD/Microarray: Cơ hội đổi đời cho các cặp hiếm muộn, đổi đời cho các cặp hiếm muộn

Để tăng tỷ lệ thụ thai thành công, trước tiên cần chọn được phôi thai khỏe mạnh. Khi đó, phương pháp chẩn đoán di truyền tiền chuyển phôi PGD chính là giải pháp phù hợp cho vấn đề này. Được giới thiệu lâm sàng vào năm 1995, PGD giúp đánh giá phôi được tạo ra từ kỹ thuật thụ tinh ống nghiệm, xem chúng có khỏe mạnh và phát triển bình thường hay không.

PGD có thể tìm ra những bất thường nhiễm sắc thể trong các phôi qua việc kiểm tra 5 cặp nhiễm sắc thể (13, 18, 21, 22, 23). Từ đó lựa chọn ra những phôi hoàn thiện nhất về chất liệu di truyền để chuyển vào buồng tử cung, tăng tỷ lệ thụ thai thành công lên cao, giúp em bé chào đời trong trạng thái khỏe mạnh, tránh được các dị tật di truyền. Kỹ thuật này có thể thay thế hoàn toàn phương pháp chọc ối hay sinh thiết gai nhau.

PGD/Microarray: Cơ hội đổi đời cho các cặp hiếm muộn, đổi đời cho các cặp hiếm muộn

Một bước phát triển vượt bậc nữa trong kỹ thuật chẩn đoán di truyền tiền chuyển phôi là sự ra đời của Microarray. Đây là phương pháp phân tích mới về tình trạng nhiễm sắc thể của phôi với khả năng kiểm tra và sàng lọc toàn diện được 23 cặp nhiễm sắc thể thay vì 5 cặp như ở kỹ thuật PGD. Hơn nữa, Microarray sẽ đánh giá phôi thai khi được 5 ngày tuổi nên mang lại kết quả chính xác hơn, cho cơ hội mang thai thành công cao hơn đồng thời không gây bất lợi nào cho sự phát triển của phôi.

Thực tiễn đã chứng minh, các kỹ thuật PGD và Microarray có thể phát hiện được các dị tật ở cả trứng lẫn phôi, kiểm tra và loại trừ được tới 2000 dị tật di truyền, giúp em bé sinh ra khỏe mạnh, không mắc khuyết tật bẩm sinh như Down, Fragie X, teo cơ Duchenne, thần kinh chậm phát triển, máu khó đông, Huntington…

PGD/Microarray: Cơ hội đổi đời cho các cặp hiếm muộn, đổi đời cho các cặp hiếm muộn

Hiện nay, bệnh nhân hiếm muộn cần điều trị vô sinh bằng các kỹ thuật hỗ trợ sinh sản (IVF, ICSI…) sẽ có thêm hy vọng thành công nhờ kết hợp với phương pháp sàng lọc tiền chuyển phôi PGD/Microarray. Bệnh viện Hồng Ngọc liên kết với các bệnh viện Thái Lan như Jetanin, Phyathai 2, BNH và Samitivej sẽ tạo cơ hội và điều kiện thuận lợi nhất để giúp các cặp đôi vô sinh được tiếp cận với những kỹ thuật điều trị tiên tiến này.

sàng lọc tiền chuyển phôi pgd/micro array

PGD/ MICRO ARRAY

Hứa hẹn mang lại nhiều hy vọng cho các cặp vợ chồng hiếm muộn muốn có con nhờ IVF, kỹ thuật sàng lọc phát hiện sớm dị tật thai nhi PGD/Microarray sẽ giúp làm giảm nỗi lo lắng về nguy cơ sinh ra những em bé mang bất thường di truyền.

PGD/Microarray là gì?

PGD là kỹ thuật chẩn đoán di truyền tiền chuyển phôi tiên tiến nhất hiện nay. Công nghệ này thường được ứng dụng vào các kỹ thuật hỗ trợ sinh sản ICSI, IVF nhằm tăng cao khả năng thụ tinh thành công đồng thời loại bỏ nguy cơ mắc các dị tật bẩm sinh liên quan đến di truyền và rối loạn nhiễm sắc thể cho thai nhi. Kỹ thuật này được tiến hành bằng cách sinh thiết 1 phôi bào khi phôi được 3-5 ngày từ thụ tinh ống nghiệm. Bác sĩ sẽ thực hiện một loạt xét nghiệm, phân tích di truyền để loại trừ các phôi lỗi.

Đây chính là giải pháp hiệu quả làm giảm nỗi lo thai nhi dị tật bẩm sinh của các cặp vợ chồng hiếm muộn hoặc những gia đình có người mắc bệnh di truyền. Hiện nay, kỹ thuật PGD đã được tiếp thêm sức mạnh nhờ thử nghiệm Microarray, cho phép phát hiện sớm và loại trừ tới 2000 dị tật di truyền, đảm bảo cho thai nhi khỏe mạnh hoàn hảo nhất.

sàng lọc tiền chuyển phôi, pgd/micro array

Kỹ thuật PGD/Microarray

Ưu điểm của kỹ thuật PGD/Microarray

Nếu như PGD giúp đánh giá 5 cặp nhiễm sắc thể 13,18,21,22 và 23 thì kỹ thuật Microarray cho phép rà soát và xác định sự bất thường ở tất cả 23 cặp nhiễm sắc thể trên một tế bào duy nhất. Các nghiên cứu khoa học cùng ứng dụng thực tiễn đã chứng minh, kỹ thuật PGD/Microarray có khả năng kiểm tra một số lượng rất lớn các rối loạn trong một gen duy nhất như: Hội chứng Down, bệnh Huntington, bệnh teo cơ Duchenne, hội chứng Fragie X, máu khó đông, xơ nang, thiếu máu hồng cầu hình liềm, thần kinh chậm phát triển…

Ngoài ra, PGD/Microarray cũng cho phép hạn chế nguy cơ sẩy thai, giúp tăng tỷ lệ thành công cho các kỹ thuật hỗ trợ sinh sản.

sàng lọc tiền chuyển phôi pgd/micro array

PGD/Microarray là giải pháp giúp loại trừ tới 2000 dị tật bật sinh

Chỉ định áp dụng kỹ thuật PGD/Microarray

Bạn có thể được chỉ định sử dụng công nghệ PGD/Microarray trong khi trải nghiệm quy trình thụ tinh ống nghiệm nếu như bạn lo lắng về các vấn đề sau:

– Một trong hai vợ chồng có bệnh lý di truyền, gia đình có người mắc dị tật bẩm sinh.

– Đã có một đứa con mắc dị tật bẩm sinh

– Đã từng sẩy thai vì sự ảnh hưởng của bệnh di truyền

– Phụ nữ trên 38 tuổi.

PGD/Microarray – hy vọng mới cho điều trị vô sinh bằng IVF

Những bất thường về nhiễm sắc thể thường ảnh hưởng tới tỷ lệ thành công của phương pháp thụ tinh trong ống nghiệm (IVF), dễ dẫn đến tình trạng cấy ghép phôi thai thất bại, sẩy thai và em bé ra đời mang nhiều dị tật bẩm sinh. Được xem là một trong những bước đột phá lớn trong lĩnh vực khảo sát chất lượng phôi, kỹ thuật sàng lọc tiền chuyển phôi PGD/Microarray sẽ đưa ra phương thức chọn lọc sâu và kỹ hơn, giúp xác định và loại trừ tất cả nhiễm sắc thể bất thường. Những phôi phát triển bình thường về cả hình thái lẫn di truyền sẽ được lựa chọn để cấy ghép, đảm bảo tăng khả năng thụ thai thành công, đồng thời giảm thiểu nguy cơ đa thai, loại trừ các dị tật bẩm sinh cho em bé.

sàng lọc tiền chuyển phôi pgd/micro array

PGD/Microarray giúp em bé sinh ra hoàn toàn khỏe mạnh

PGD/Microarray là kỹ thuật đòi hỏi các chuyên gia có trình độ chuyên môn và kỹ thuật giỏi về phôi học và phân tích di truyền đồng thời yêu cầu hệ thống trang thiết bị đi kèm phải thật tiên tiến hiện đại. Kèm theo một số rào cản khác nên tại Việt Nam chưa thực hiện được công nghệ này. Bởi vậy, để giúp những cặp vợ chồng chữa vô sinh hiếm muộn có được kết quả điều trị khả quan nhất, Bệnh viện Đa khoa Hồng Ngọc đã hợp tác với các bệnh viện danh tiếng hàng đầu Thái Lan (Phyathai 2, Samitivej, Jetanin và BIC của BNH). Trong đó, Phyathai 2 là một trong số ít bệnh viện ở Thái Lan có đủ điều kiện để tiến hành kỹ thuật này.